Giới thiệu đề tài
Tên đề tài: Khóa luận tốt nghiệp: Đánh giá tác dụng ức chế enzym HER2 của các hợp chất Isoflavone trong định hướng điều trị ung thư vú bằng phương pháp docking phân tử.
Ngành: Dược học.
Tóm tắt nội dung tài liệu:
Ung thư vú (UTV) là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới. Sự biểu hiện quá mức hoặc đột biến của thụ thể ErbB, đặc biệt là HER2, có liên quan đến tiên lượng xấu trong UTV. Isoflavone, một hợp chất tự nhiên có trong đậu nành, đã được chứng minh có tiềm năng ức chế sự phát triển của tế bào ung thư vú. Nghiên cứu này sử dụng phương pháp docking phân tử để đánh giá tác dụng ức chế enzym HER2 của các hợp chất isoflavone, nhằm định hướng phát triển phương pháp điều trị UTV.
Đề tài tập trung vào hai mục tiêu chính:
- Sàng lọc các hợp chất isoflavone có khả năng ức chế enzym HER2 thông qua phương pháp docking phân tử.
- Nghiên cứu các đặc điểm giống thuốc và tính toán các thông số dược động học, độc tính của các hợp chất tiềm năng nhất được xác định từ quá trình sàng lọc.
Nội dung nghiên cứu bao gồm tổng quan về bệnh ung thư vú, phân loại, các phương pháp điều trị, tổng quan về thụ thể Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR/ErbB) và vai trò của HER2 trong ung thư vú, cũng như tổng quan về isoflavone và kỹ thuật docking phân tử. Các kết quả nghiên cứu sẽ cung cấp cơ sở khoa học cho việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư vú hiệu quả hơn.
Mục lục chi tiết:
- CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN
- 1.1. Tổng quan bệnh ung thư vú
- 1.2. Phân loại ung thư vú
- 1.3. Điều trị ung thư vú
- 1.3.1. Điều trị ung thư vú giai đoạn 0
- 1.3.2. Điều trị ung thư vú giai đoạn I
- 1.3.3. Điều trị ung thư vú giai đoạn II
- 1.3.4. Điều trị ung thư vú giai đoạn III
- 1.3.5. Điều trị ung thư vú giai đoạn IV
- 1.3.6. Điều trị đích trong ung thư vú
- 1.4. Tổng quan về The Epidermal Growth Factor Receptor
- 1.4.1. Khái niệm The Epidermal Growth Factor Receptor
- 1.4.2. HER2 trong ung thư và các chất ức chế HER2
- 1.5. Tổng quan về isoflavone
- 1.6. Kỹ thuật docking phân tử
- 1.6.1. Đại cương về phương pháp docking phân tử
- 1.6.2. Quy trình Docking
- 1.6.3. Quy tắc Lipinski về các hợp chất giống thuốc
- CHƯƠNG 2: NGUYÊN LIỆU, THIẾT BỊ, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
- 2.1. Nguyên liệu và thiết bị
- 2.1.1. Cấu trúc protein
- 2.1.2. Cấu trúc phối tử
- 2.1.3. Cấu trúc chất chứng
- 2.1.4. Thiết bị và phần mềm
- 2.2. Nội dung nghiên cứu
- 2.3. Phương pháp nghiên cứu
- 2.3.1. Mô phỏng protein docking
- 2.3.2. Nghiên cứu các đặc điểm giống thuốc
- 2.3.3. Nghiên cứu các đặc tính dược động học và độc tính (ADMET)
- CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
- 3.1. Mô phỏng docking phân tử
- 3.1.1. Redock 03Q
- 3.1.2. Tìm kiếm các chất tiềm năng từ kết quả docking
- 3.2. Sàng lọc các hợp chất giống thuốc
- 3.3. Dự đoán thông số ADMET
- CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN
- 4.1. Kết quả
- 4.1.1. Genistein (ID: 5280961)
- 4.2.1. Biochanin A (ID: 5280373)
- 4.2. Về phương pháp
- KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
- TÀI LIỆU THAM KHẢO