Đồ án tốt nghiệp: Xác định phương pháp tinh sạch NPV (Nuclera Polyhedrosis Virus)

Đồ án tốt nghiệp: Xác định phương pháp tinh sạch NPV (Nuclear Polyhedrosis Virus)

Ngành: Công nghệ Sinh học

Đề tài tập trung nghiên cứu về phương pháp tinh sạch virus NPV (Nuclear Polyhedrosis Virus) - một tác nhân sinh học tiềm năng trong phòng trừ sâu khoang Spodoptera litura. Sâu khoang là đối tượng gây hại nghiêm trọng, gây thiệt hại lớn cho nông nghiệp trên toàn thế giới và tại Việt Nam. Các biện pháp phòng trừ hóa học truyền thống đang bộc lộ nhiều nhược điểm như kháng thuốc, tồn dư hóa chất gây ảnh hưởng đến sức khỏe con người và môi trường.

Virus NPV được đánh giá cao về hiệu lực diệt sâu, khả năng lây lan rộng và tính an toàn. Tuy nhiên, quy trình sản xuất NPV hiện nay thường gặp vấn đề tạp nhiễm bởi các thành phần khác (da, thể mỡ, vi sinh vật), ảnh hưởng đến chất lượng dịch gốc và hiệu quả sản xuất chế phẩm. Đề tài này nhằm giải quyết vấn đề đó bằng cách:

• Tìm ra công thức ly tâm phù hợp để giảm lượng vi sinh vật hiếu khí trong dịch virus.
• Xác định công thức ly tâm tối ưu để thu nhận virus (số PIB).
• Tối ưu hóa quy trình ly tâm để tinh sạch virus NPV.

Nghiên cứu này cung cấp cơ sở khoa học cho việc phát triển quy trình sản xuất chế phẩm NPV chất lượng cao, góp phần vào giải pháp phòng trừ sâu hại bền vững, an toàn và hiệu quả.

Mục lục chi tiết:

• MỞ ĐẦU
• CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU
  • 1.1. Giới thiệu chung về sâu khoang (Spodoptera litura)
    • 1.1.1. Phân bố
    • 1.1.2. Ký chủ
    • 1.1.3. Đặc điểm hình thái và sinh học
    • 1.1.4. Tập tính sống và cách gây hại
    • 1.1.5. Thiên địch và biện pháp phòng trừ
  • 1.2. Khái quát về virus diệt côn trùng
    • 1.2.1. Lịch sử nghiên cứu virus diệt côn trùng
    • 1.2.2. Cơ sở khoa học sử dụng virus diệt côn trùng trong đấu tranh sinh học
    • 1.2.3. Hình thái và cấu trúc chung của virus
    • 1.2.4. Những nhóm virus chính gây bệnh côn trùng
      • 1.2.4.1. Nhóm Baculovirus (Baculoviridae)
      • 1.2.4.2. Nhóm Cytoplasmic polyhedrosis virus - CPV (Reoviridae)
      • 1.2.4.3. Nhóm iridovirut (iridoviridae)
      • 1.2.4.4. Nhóm Densevirut (Parvoviridae)
      • 1.2.4.5. Nhóm các virut RNA (picornaviridae)
      • 1.2.4.6. Nhóm sigmavirut (Rhabdoviridae)
      • 1.2.4.7. Nhóm ascoviridae
    • 1.2.5. Giới thiệu về virus NPV gây bệnh côn trùng
      • 1.2.5.1. Cấu trúc
      • 1.2.5.2. Cơ chế gây bệnh của NPV
      • 1.2.5.3. Phương thức lây truyền nguồn bệnh virus
      • 1.2.5.4. Triệu chứng của bệnh virus trên sâu khoang
      • 1.3.2.1 Các yếu tố ảnh hưởng đến hiệu lực của virus và cách hạn chế khi sử dụng chế phẩm virus
      • 1.2.5.5. Ưu và nhược điểm của việc sử dụng chế phẩm NPV trong phòng trừ dịch hại
    • 1.3. Giới thiệu về phương pháp ly tâm
• CHƯƠNG 2: VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
  • 2.1 Thời gian và địa điểm nghiên cứu
  • 2.2 Vật liệu
    • 2.2.1 Dụng cụ
    • 2.2.2 Hóa chất
  • 2.3 Phương pháp nghiên cứu
    • 2.3.1 Thí nghiệm 1 :Khảo sát sự ảnh hưởng của nguồn dịch gốc tới chất lượng của virus
      • 2.3.1.1 Bố trí thí nghiệm
      • 2.3.1.2 Tiến hành
    • 2.3.2 Thí nghiệm 2: Xác định số vòng ly tâm phù hợp để loại bỏ xác sâu và các thể hòa tan
      • 2.3.2.1 Bố trí thí nghiệm
      • 2.3.2.2 Tiến hành
    • 2.3.3 Thí nghiệm 3: Xác định số vòng ly tâm lần thứ 2 để tinh sạch NPV
      • 2.3.3.1 Bố trí thí nghiệm
      • 2.3.3.2 Tiến hành
    • 2.3.4 Phương pháp xử lý số liệu
• CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
  • 3.1 Ảnh hưởng của dịch gốc đến hiệu quả nhân NPV trong sâu khoang
  • 3.2 Xác định số vòng ly tâm phù hợp để loại bỏ xác sâu và các thể hòa tan
  • 3.3 Xác định số vòng ly tâm lần 2 để tinh sạch virus NPV
  • 3.4 Tối ưu hóa công thức ly tâm tinh sạch NPV
• CHƯƠNG 4:KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
  • 4.1. Kết luận
  • 4.2. Kiến nghị
• TÀI LIỆU THAM KHẢO